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991.
992.
Ni-Fe/γ-Al2O3双金属催化剂的制备及其CO甲烷化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用等体积浸渍法制备了Ni-Fe/γ-Al2O3双金属催化剂和Ni/γ-Al2O3、Fe/γ-Al2O3单金属催化剂,在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化催化活性,采用XRD、N2物理吸附、H2-TPR、H2-TPD和TPSR等手段对催化剂进行表征。结果表明,Ni-Fe/γ-Al2O3双金属催化剂中Ni、Fe之间产生了明显的相互作用,还原后催化剂中形成Ni-Fe合金,对氢气吸附量显著增加。在CO体积分数为0.5%、空速5000h-1、常压的反应条件下,Ni-Fe/γ-Al2O3双金属催化剂表现出高的甲烷化活性,220℃时将CO完全转化为甲烷。 相似文献
993.
994.
以正己烷作为裂解原料烃类代表,Pt-Sn/Al2O3催化剂作为氢选择性燃烧催化剂,对直接内加热方式提供热量促使裂解原料达到可裂解温度的可行性进行了研究。结果表明,温度相同时,Pt-Sn/Al2O3 催化剂存在时氢燃烧的选择性明显高于无催化剂存在时的非催化氢燃烧过程,Pt-Sn/Al2O3 催化剂是优良的氢选择性燃烧催化剂。该催化剂在催化氢选择性燃烧过程中,存在一个临界温度点650℃。当物流入口温度低于650℃时,氢燃烧选择性达90%以上;高于650℃时,由于非催化氢燃烧所占总燃烧反应比例加大,造成氢燃烧选择性有所降低。同时,在一定温度下,要获得高的氢燃烧选择性及氧气转化率,须综合考虑氢烃比和氢氧比的影响。 相似文献
995.
996.
An approach is suggested to distinguish different types of active sites responsible for different reactions on bifunctional catalysts. The model assumes a non-uniform vulnerability of active sites that depends on their location. Problems on the relationship between the dispersion of the active phase and selectivity are discussed. The effect of coke formation on the activity change of different sites is analyzed. 相似文献
997.
998.
用于甲烷分解和甲烷二氧化炭重整的碳材料催化剂研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
The decomposition and CO2 reforming of methane,respectively,are promising alternatives to industrial steam methane reforming. In recent years,research has been focused on the development of catalysts that can operate without getting deactivated by carbon deposition,where,in particular,carbon catalysts have shown positive results. In this work,the role of carbon materials in heterogeneous catalysis is assessed and publications on methane decomposition and CO2 reforming of methane over carbon materials are reviewed. The influence of textural properties(BET surface area and micropore volume,etc.) and oxygen surface groups on the catalytic activity of carbon materials are discussed. In addition,this review examines how activated carbon and carbon black catalysts,which are the most commonly used carbon catalysts,are deactivated. Characteristics of the carbon deposits from methane are discussed and the influence of the reactivity to CO2 of fresh carbon and carbonaceous deposits for high and steady conversion during CO2 reforming of CH4 are also considered. 相似文献
999.
1000.